ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
3. Ионные реакции
3.3. Нукпеофільне замещение
SN2-механизм
При
этом нуклеофільному замещении процесс проходит однорівнево. Нуклефіл ОН-
атакует атом Углерода со стороны, противоположной к атому Брома, что замещается. В
результате атаки реализуется переходное состояние, в котором начинает образовываться
связь HO-С и одновременно начинает разрываться связь С-Вr. Нукпеофіл ОН-, что атакуемый
атомом Углерода, и атом Брома лежат на одной прямой, три атома Водорода и атом
Карбона, что атакуемый, расположенные в плоскости, перпендикулярной к этой прямой.
Процесс завершается образованием новой связи С-ОН и полным разрывом связи
С-Вr.
Запомните:
полярные протонные растворители облегчают SN1-реакции, а полярные апротонні
растворители усложняют SN2-peaкции.