ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
3. Ионные реакции
3.3. Нуклеофильном замещении
Атом
галогена, соединенный с атомом Углерода, может легко вытесняться нуклеофілом в
виде аниона, например, гидроксид-ионом, который имеет электронную пару.
Пример.
Монобромоетан реагирует с водным раствором едкого натра, образуя этанол:
Реакция
галогеноалканів с гидроксид-ионом может проходить двумя различными путями.
SN1-механизм
Нуклеофільна
реакция замещения происходит в два этапа. На 1-м этапе в результате выхода
отрицательно заряженной частицы образуется карбкатіон.
2-й
этап является ионной реакцией карбкатіона с богатым на электроны нуклеофілом.
Запомните:
SN1-механизм - это двухуровневый процесс: сначала
идет медленное образование карбкатіону, потом этот ион быстро реагирует с гидроксид-ионом,
образуя молекулу спирта.