РАЗДЕЛ 2.
ПОВЫШЕНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ ЛЕСОВ ЛІСІВНИЧИМИ МЕТОДАМИ
Лекция 5. ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ ДРЕВЕСНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ ЛЕСОВ
5.6 Повышение продуктивности лесов на селекционно-генетической основе
Не углубляясь в
содержание научных дисциплин "Генетика" и "Лесная селекция",
стоит отметить в общих чертах, что лесная селекция разрабатывает способы воздействия
на древесные растения с целью изменения их наследственно обусловленных свойств и
качеств в желаемый сторону. При этом используются положения генетики.
Разрабатываются такие
основные проблемы: исследования формовой структуры природных популяций основных
лісотвірних пород; выявление природы внутрівидової изменчивости; разработка методов
выведения и размножения ценных сортов и форм древесных пород на основе лесной
генетики, которые бы обеспечивали повышение производительности лесов и сокращали
срок лесовыращивания.
Исследования по лесной
селекции и генетики широко распространены в зарубежных странах: Швеции,
Норвегии, Финляндии, Италии, Чехии, Венгрии, Польши, Германии, Болгарии,
Японии, США, Канаде и др. Во Франкфурте-на-Майне издается журнал с лесной
генетики "Silvae genetica". Координация исследований осуществляется IUFRO
(International Union Forestry Research Organisation).
Вопросы лесной
селекции выносимых на рассмотрение Международных лесных конгрессов и на ежегодные
международные Конференции по линии IUFRO.
В Украине
наработан достаточно большой опыт в области лесной селекции, в первую очередь
школой проф. С. С. Пятницкого и других ученых. Изучались географические культуры
древесных пород (Сумщина), создавались семенные плантации хвойных пород,
дуба, но за пределы эксперимента вышли только труда относительно подыскивания
плюсовых деревьев и древостоев.
Насаждения древесных
пород представляют собой популяции разнообразных форм, что в какой-то степени разнятся
между собой внешним (морфологическим) или внутренними (анатомо-физиологическими)
признаками. Зная морфологические признаки, можно выявлять формы, которые имеют
хозяйственно-ценные свойства, а именно: скорость роста, смолопродуктивність,
прочность древесины и т.д. При условии, что эти признаки передаются по наследству, можно
создавать лесосеменные хозяйства и таким образом путем сортового
семеноводства повышать продуктивность лесов.
Сосна обыкновенная в
пределах естественного ареала имеет множество форм, которые отличаются по энергии роста,
качеством древесины, другими внешними признаками: строением коры, цветом и размером
шишек, семян и т.д. Так, деревья сосны имеют различные формы кроны: вузькокронні
(d=1,5-2,0 м) и ширококронные (d=6-8 м). Ширококронна форма имеет значительно больший
прирост по диаметру. В одних деревьев шершава кора поднимается по стволу достаточно
высоко, в других кора чешуевидная, полосатая, пластинчатая, воротниковая т.д. В
всех типах лесорастительных условий деревья высших классов роста имеют более высоко
поднятую грубую кору.
Важным диагностическим признаком, который определяет вид или форму, есть строение,
окраска и размеры шишек. Четкий признак - это форма апофізу покровной чешуи
шишки: с гладкой поверхностью, с бугорчатою и крючкуватою.
С. С. Курдіані
разделов сосну на четыре расы по цвету семян: чорнонасінну, буронасінну,
світлонасінну и строкатонасінну. Окраска семян, собранных с одного
дерева, всегда одинаковое.
Важное диагностическое
значение имеет длина крылатки, ее окраска, ширина. Размеры крылатки
влияют на расстояние, на которую семена разлетаются. Семена с длинными
крилатками распространяется на большее расстояние от дерева.
Деревья с широкой кроной дают больший выход живицы по сравнению с
вузькокронними. Поэтому уже в молодом возрасте ориентацию нужно вести на деревца с
широкой кроной как более смолопродуктивні.
Исследования белорусских ученых показали, что формова разнообразие
деревьев сосны влияет не только на величину шишек и качество семян, но и на
рост сеянцев. Крючкувата и бугристошипова формы имеют лучшую наследственную основу
по сравнению с гладкошишковою, а потомство вузькокронної формы имеет лучшие
показатели роста. Потомки високомолопродуктивної формы отмечаются также
лучшим ростом в первые годы жизни. Эти качества нужно учитывать при ведении
хозяйства в сосновых лесах.
Ель европейская имеет также много форм. Так, по срокам начала
вегетации есть две фенологические формы: рановегетуюча и пізновегетуюча. Почки в
первой распускаются при средней сумме эффективных температур -151 °С, у второй
-234°С. Полное освоение наступает в первой при 301 °С, у второй при 383°С. Это имеет
значение при создании насаждений в пониженных местах, где первая форма не
гарантирована от повреждения заморозками.
Есть формы ели с красным цветом шишек и зеленым. Зелено шишкова
форма позже начинает рост, поэтому не повреждается заморозками. Но наиболее
доступным для диагностики есть тип гілкування. Выделяют щітковидну, гребенчатую
и пластинчатую формы. Первая имеет подняты вверх в верхней части кроны ветви,
что не сгибаются. Эта форма наиболее быстрорастущее. Гребенчатая форма
отличается значительным приростом в высоту. Пластинчатая имеет дугообразные ветви в
одной плоскости. Гребенчатая форма плодоносит обильно, а пластинчатая - редко и
плохо. Для плюсовых деревьев отбирают гребенчатую форму.
По строению коры выделяют гладкокору и лускокору формы ели. При
совместном росте обеих форм первая оказывается значительно продуктивнее за вторую.
С целью селекции следует использовать формы щітковидну и гребенчатую с гладкой
бурой корой. Эти морфологические признаки помогают в отборе плюсовых деревьев.
Дуб обыкновенный образует много природных форм, отличающихся скоростью
роста, началом распускания листьев, строением коры, форме листьев и т.д. Более 100
лет назад описаны две формы по срокам распускания листьев, что рано и поздно
распускаются. В. М. Сукачев обращал внимание, что поздняя форма более распространена в
возвышенной части ареала. П. С. Погребняк указывал, что поздняя форма возникла в
условиях суборів, то есть это - суборевий экотип. С. С. Пятницкий считал эти две
формы грунтовыми екотипами. Установлено, что в условиях центральной Лесостепи
поздний дуб имеет большую энергию роста по сравнению с ранним. Две формы дуба
отличаются не только фенологическими признаками, но и лісівницькими
свойствами и физиологией. Желуди ранней формы большие по размеру, сидят
на коротких плодоножках (0,6-1,0 см) по 1-2, или 3 штуки вместе. В поздней формы
желуди мелкие, округлые, плодоножка длиной 4-5 см с 3-4 желудями. Установлено
также, что фенологические формы имеют обособленные едафічні ареалы. Ранняя форма
более распространенная в грабово-яглицевий дубраве, а с повышением рельефа ее
доля в древостое резко уменьшается. В самых пониженных местах растет исключительно
ранняя форма, а поздняя отсутствует. Она более широко распространена в
грабово-орляковій и грабово-квасеничній дубраве, а с понижением рельефа быстро
исчезает, уступая место ранней форме. Итак, едафічний ареал поздней формы
начинается в сосновых дерево - состояниях, переходит в дубравы и заканчивается в
грабово-яглицевому типа леса. Едафічний ареал ранней формы начинается в
грабово-квасеничній дубраве и заканчивается в вільшаниках.
Ранняя форма, вырастая в лучших почвенных условиях, образует смешанные
сложные древостои с участием многих древесных пород. Поздняя форма образует как
чистые, так и смешанные древостои, но почти всегда просты по строению.
Морфологические формы
естественных насаждений передают в наследственность много ценных признаков: сходство
семян, энергию их прорастания, выход сортового материала, скорость роста в
культуре и другие показатели. Это важно при искусственном лесоразведении с целью
повышение продуктивности лесов.