Наследственность сцеплена с полом.

Заболевания, вызванные генами, располагающимися на одной из половых хромосом, считаются унаследованными, как и сцепленные с полом. Гены, которые переносит Х-хромосома, называют Х-сцепленными, а те, что переносит Y-хромосома - Y-сцепленными. Y-сцепление означает, что только дети мужского пола будут рождаться больными и только сыновья больных мужчин будут наследовать этот ген. Не существует ярко выраженных расстройств у мужчин, возникновение которых связано лишь с наследованию Y-сцепленного гена. То есть, все известные сцепленные с полом заболевания возникают вследствие наследования генов Х-хромосомы. Подобно аутосомных признаков, такие болезни могут быть как доминантными, так и рецессивными.

Х-сцепленные доминантные состояния

Они проявляются как в гетерозиготных в отношении гена-мутанта женщин, так и у мужчин, которые являются носителями гена-мутанта на Х-хромосоме. Происхождение Х-сцепленной доминантного признака очень похоже на происхождение аутосомно-доминантного признака, но они между собой существенно отличаются. Если пораженная женщина передаст признак половине своего потомства независимо от пола, то пораженный человек будет передавать ее всем своим дочерям, но ни одному из своих сыновей. Поэтому в семьях с такими признаками подобные болезни в основном проявляются у женщин. Существуют только несколько видов расстройств, которые связаны с наследованию X-сцепленной доминантного признака, примером может быть одна из форм витамин - Д-резистентного рахита.

Х-сцепленные рецессивные состояния

Они вызваны генами, которые переносятся на Х-хромосоме, и проявляются у женщин только тогда, когда ген находится в гомозиготном организме. У мужчин ген-мутант из Х-хромосомы проявляется всегда. Это случается через отсутствие противодействия здорового гена на второй Х-хромосоме. Как и при аутосомно-рецессивных состояниях, гетерозиготные носители почти всегда здоровые люди. Поэтому унаследованные состояния основном проявляются у мужчин и передаются здоровыми женщинами-носителями. Когда пораженные мужчины доживают до репродуктивного возраста и детей, то эти состояния могут передаваться и пораженными мужчинами.

Гемофилия - это самый известный пример X-сцепленной рецесивної признаки. Если раньше большинство мальчиков с этим заболеванием умирали в раннем возрасте, то в настоящее время благодаря достижениям в лечении большинство таких больных выживают и имеют обычную продолжительность жизни. Если больной человек вступит в брак со здоровой женщиной, тогда все его дочери будут носителями, а сыновья не унаследуют этого заболевания. Х-сцепленная признак никогда не передается от отца к сыну. Это происходит потому, что мужчины переносят свою единственную Х-хромосому (которая в больного мужа несет ген-мутант) всем своим дочерям, а Y-хромосому - сыновьям.

Если женщина-носитель Х-сцепленной рецесивної признаки вступает в брак со здоровым мужчиной, тогда половина ее сыновей будут больными, а половина дочерей - носителями, потому что каждый ребенок такой женщины будет иметь одинаковую возможность наследовать от матери как здоровую Х-хромосому, так и хромосому с геном-мутантом.

Очень редко у женщины проявляется Х-сцепленная рецессивная признак. Это возникает вследствие нескольких причин. Во-первых, женщина может иметь аномальный набор хромосом, то есть, только одну Х-хромосому, как, например, при синдроме Тернера (ХО). Во-вторых, она может быть гомозиготной по гена-мутанта, но это случается очень редко и вызывает редкие рецессивные расстройства, потому что тогда женщина должна была бы унаследовать такие нарушения от обоих родителей. В-третьих, женщина может быть "очевидной гетерозиготою". Если благодаря случайности среди большинства ее клеток является здоровая инактивированная Х-хромосома, тогда у женщины-гетерозиготы может проявиться этот признак.