Раздел 1

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕКА

1.3. Онтогенетический уровень организации жизни

1.3.2. Основы генетики человека

Контрольно-обучающие задания

1. Что такое ген?

а) молекула ДНК;

б) локус хромосомы;

в) участок молекулы ДНК;

г) мутон;

д) рекон.

2. Какие особи имеют название гомозиготных по определенному признаку?

а) способны образовывать один сорт гамет;

б) способны образовывать различные сорта гамет;

в) те, которые не образуют гамет;

г) содержат одновременно и рецессивный доминантный аллели;

д) те, которые имеют альтернативные признаки.

3. Что такое группа сцепления?

а) доминантный и рецессивный аллели;

б) только доминантные гены;

в) только рецессивные гены;

г) гены, кодирующие альтернативные проявления признаков;

д) все гены одной хромосомы.

4. Какое скрещивание дает возможность определить расстояние между чавиш в группе сцепления?

а) моногібридне;

б) дигібридне;

в) анализирующее;

г) тригібридне;

д) полігібридне.

5. Что является мерой расстояния между генами в группе сцепления?

а) пахінема;

б) процент среди кроссоверов потомков;

в) количество различных сортов гамет;

г) кон 'югацїя хромосом;

д) сцепленное наследование.

6. Что такое неполное доминирование?

а) явление, когда один ген кодирует несколько признаков;

б) явление, когда для проявления признака необходимо действие двух доминантных генов;

в) влияние на проявление признака как доминантного, так и рецессивного аллелей;

г) одна из форм взаємодіїнеалельних генов;

д) явление, когда в гетерозиготном состоянии доминантный аллель проявляется сильнее, чем в гомозиготном.

7. Что такое кодоминированием?

а) явление, когда признак формируется совместным действием двух доминантных аллелей;

б) взаимодополнение двух неаллельных генов;

в) и соответствие между определенными нуклеотидами в молекуле ДНК;

г) соответствие между: матричным цепью ДНК и цепью о-іРНК;

д) явление, когда один ген кодирует несколько признаков.

8. Что повышает экспрессивность?

а) принцип комплементарности;

б) плейотропный эффект;

в) сверхдоминирование;

г) полимерное действие генов;

д) кроссинговер.

9. Как наследуется гемофилия?

а) как сцепленный с У-хромосомой доминантный ген;

б) как аутосомний рецессивный ген;

в) и сцепленный с Х-хромосомоюрецесивний ген;

г) как аутосомний доминантный ген;

д) сцепленный с Х-хромосомой доминантный ген.

10. Что такое мутация?

а) изменение фенотипа в пределах нормы реакции;

б) незначительная модификация;

в) значительная модификация;

г) внезапное изменение материала наследственности;

д) внезапное изменение фенотипа.

11. Что такое комбинативная изменчивость?

а) образование новых комбинаций генов в хромосоме;

б) длительные модификации;

в) результат спонтанного мутагенеза;

г) результат индуцированного мутагенеза;

д) результат хромосомных аберраций.

12. Что такое геномные мутации?

а) изменение структуры хромосом;

б) генокопії;

в) нарушение нормального количества хромосом;

г) фенокопії;

д) изменение структуры гена.

13. Какие мутации называются соматических?

а) те, что происходят в гаметах;

б) те, что касаются аутосом;

в) касаются гетерохромосом;

г) происходят в клетках тела;

д) те, которые изменяют структуру хромосом.

14. Какие из названных заболеваний могут диагностироваться с помощью методов ДНК-диагностики:

а) адреногенитальный синдром;

б) синдром Марфана;

в) фенилкетонурия;

г) серповидноклеточная анемия;

д) синдром Дауна.

15. Что должен знать доктор для составление родословных?

а) тип наследования признака;

б) характер признака (наследственная или ненаследственная);

в) символику;

г) зиготність пробанда;

д) зиготність сибсів.

16. Основным неинвазивным методом пренатальной диагностики являются:

а) амниоцентез;

б) амниоскопия;

в) ультразвуковое исследование (УЗИ);

г) определение альфа-фетопротеина;

д) биопсия ворсинок хориона.