Химия
Уроки по Химии
Все предметы
ВНО 2016
Конспекты уроков
Опорные конспекты
Учебники PDF
Учебники онлайн
Библиотека PDF
Словари
Справочник школьника
Мастер-класс для школьника

Химия подготовка к ЗНО и ДПА
Комплексное издание

ЧАСТЬ И

ОБЩАЯ ХИМИЯ

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АРЕНЫ)

Номенклатура и изомерия

 

Структурная изомерия в ряду бензену обусловлена взаимным расположением заместителей в кольце. Если в бензеновому кольце только один заместитель, то такое соединение не имеет ароматических изомеров, потому что все атомы Углерода в бензеновому ядре равноценны. Названия таких соединений составляют, указывая заместители в бензеновому ядре:

Если с кольцом связаны два заместители, то они могут находиться в трех различных положениях относительно друг друга. Положение заместителей указывают цифрами или обозначают словами: орто (о-), мета (м-), пара (п-):

Если в бензеновому ядре более двух заместителей, то их положение указывают преимущественно цифрами, причем нумерация атомов Углерода в цикле начинается с наиболее старшего заместителя в сторону ближайшего соседнего заместителя:

При відщепленні атома Водорода от молекул ароматических углеводородов образуются ароматические радикалы общей формулы СnН2n-7 (их называют арильними радикалами), простейшие из которых - фенил и бензил: